Polimorfizm miejsca wiązania Sp1 COL1A1 predysponuje do złamania osteoporotycznego przez wpływ na gęstość i jakość kości czesc 4

Sztywność, granica plastyczności i energia do uzyskania zostały określone na podstawie charakterystyki krzywej naprężenie-odkształcenie przy użyciu standardowych technik opisanych poprzednio (23). Skład kostny oznaczono przez odwodnienie próbek w 105 ° C przez 48 godzin, a następnie spopielanie w temperaturze 600 ° C przez 24 godziny. Zawartość wody zdefiniowano jako różnicę między mokrymi i suchymi masami; zawartość minerałów w końcowej masie po spopieleniu, a zawartość substancji organicznej w różnicy między masą suchą a masą popiołu. W naszym laboratorium precyzja pomiarów składu kostnego jest mniejsza niż 0,1% (25). Analiza statystyczna. Continue reading „Polimorfizm miejsca wiązania Sp1 COL1A1 predysponuje do złamania osteoporotycznego przez wpływ na gęstość i jakość kości czesc 4”

Sekwencja PEST w ABCA1 reguluje degradację przez proteazę kalpainy i stabilizację ABCA1 przez apoA-I czesc 4

Laktacystyna, specyficzny inhibitor degradacji proteasomalnej, powodował podobne 1,4- do 1,5-krotne zwiększenie poziomu delecji typu PET typu dzikiego i PEST, oraz 1,8- i 2,4-krotny wzrost odpowiednich ubikwitynowanych postaci. Podobne obserwacje przeprowadzono w trzech oddzielnych eksperymentach. Chociaż ubikwitynacja i proteasomalna degradacja ABCA1, ubikwitynacja ABCA1 nie jest kontrolowana przez sekwencję PEST (Figura 1h). W degradacji ABCA1 zależnej od PEST pośredniczy proteina kalpainy. W kilku przypadkach sekwencje PEST zostały zaangażowane w proteolizę białek błonowych przez kalpeny, pomagając związać te proteazy z ich celami (21, 24). Continue reading „Sekwencja PEST w ABCA1 reguluje degradację przez proteazę kalpainy i stabilizację ABCA1 przez apoA-I czesc 4”

Spontaniczne zapalenie nerwu wzrokowo-kręgowego mózgu w modelu transgenicznego mysiej autoimmunizacji komórek T / komórek B cd

(E) Bramkowany CD4. CD3. Komórki CNS barwiono anty-CD11b i anty-B220 w oddzielnej reakcji. (F) Komórki T CD4 + CD3 + infiltrujące OUN chorych myszy OSE głównie wyrażały patogenny TCR złożony z łańcuchów V3.23 i Vs11. Liczby wskazują procent wybarwionych komórek w odpowiednim kwadrancie. Continue reading „Spontaniczne zapalenie nerwu wzrokowo-kręgowego mózgu w modelu transgenicznego mysiej autoimmunizacji komórek T / komórek B cd”